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二类医疗器械备案
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北京二类医疗器械备案具体流程 备案代办

产品时间:2022-01-25 08:34:00

简要描述:

北京二类医疗器械备案具体流程 备案代办1、企业营业执照这里需要说明的是,先注册营业执照,需要在营业执照的经营类目添加:二类医疗器械销售。2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、企业组织机构与部门设置说明;4、经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件、不在拆迁范围证明;6、申请材

详细介绍

北京二类医疗器械备案具体流程 备案代办

1、企业营业执照

这里需要说明的是,先注册营业执照,需要在营业执照的经营类目添加:二类医疗器械销售。

2法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;


3、企业组织机构与部门设置说明;

4、经营范围、经营方式说明;

5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件、不在拆迁范围证明;

6、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人本人签字或签章。


7、凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。

8、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册


 


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