二类医疗器械经营备案材料要求：
1.医疗器械经营许可申请表；
2.营业执照副本复印件；
3.企业法定代表人企业负责人、质量管理人员身份、学历、职称证明复印件；
4.企业组织机构与部门设置说明；
5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、产权证明及房租租赁合同复印件；
6.申报材料真实性自我保证说明；
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9.经办人授权证明；
10.企业公章。
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产品时间：2022-01-14 14:07:28
简要描述：
北京二类医疗器械备案怎么办理二类医疗器械经营备案材料要求：1.医疗器械经营许可申请表；2.营业执照副本复印件；3.企业法定代表人企业负责人、质量管理人员身份、学历、职称证明复印件；4.企业组织机构与部门设置说明；5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、产权证明及房租租赁合同复印件；6.申报材料真实性自我保证说明；7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；8.企业经营质量管理制度、工作程
二类医疗器械经营备案材料要求：
1.医疗器械经营许可申请表；
2.营业执照副本复印件；
3.企业法定代表人企业负责人、质量管理人员身份、学历、职称证明复印件；
4.企业组织机构与部门设置说明；
5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、产权证明及房租租赁合同复印件；
6.申报材料真实性自我保证说明；
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
9.经办人授权证明；
10.企业公章。
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