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产品时间：2022-01-14 08:47:56
简要描述：
北京二类医疗器械经营备案办理材料一、二类医疗器械备案要求 1.商用性质办公80平，仓储60平 2.3名医学专业人员为企业负责人 3.产品经营目录 注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案 二、二类医疗器械备案要求 提交材料 1.二类医疗器械备案申请书 2.营业执照或预先核名通知书 3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 4.经营场所、库
一、二类医疗器械备案要求
1.商用性质办公80平，仓储60平
2.3名医学专业人员为企业负责人
3.产品经营目录
注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案
二、二类医疗器械备案要求 提交材料
1.二类医疗器械备案申请书
2.营业执照或预先核名通知书
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.产品经营目录表
6.产品合格证书
7.上家购销合同、进货渠道
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