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产品时间：2021-10-30 09:35:03
简要描述：
1.营业执照经营范围中含有“销售二类医疗器械”2.经营场所类型为非居住（不可提供居住性质的房产证复印件）3.企业负责人与质量负责人必须为不同自然人，且质量负责人需满足中专及以上相关专业，包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等。4.二类医疗器械备案经营范围中新旧经营范围都需勾选，所需材料：以当地核准机关意见为主：1.第二类医疗器
营业执照经营范围中含有“销售二类医疗器械”
2.经营场所类型为非居住（不可提供居住性质的房产证复印件）
3.企业负责人与质量负责人必须为不同自然人，且质量负责人需满足中专及以上相关专业，包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等。
4.二类医疗器械备案经营范围中新旧经营范围都需勾选，
所需材料：
以当地核准机关意见为主：
1.第二类医疗器械经营备案表(内容包含经营范围、经营设施、设备目录，委托他人代办的法人签字的委托书及被委托人身份证复印件, 以及申请材料真实性的保证声明,有法定代表人签字、企业公章、日期)；
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
3.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
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