医疗器械按照经营范围分类三类，就是一类、二类、三类这三种，这导致很多企业老板会认为医疗器械经营许可证也分位三种类别，所以在办理的时候可能就会比较纠结自己应该办理那类经营许可证，总以为都是要办理医疗器械经营许可证。
但是这种想法是不对的，并不是经营任何一类医疗器械都是需要办理许可证的，下面为大家讲解下新的医疗器械法规政策办理一二三类医疗器械经营许可证与备案的区别。
根据新《医疗器械监督管理条例》(令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械的确是分为三类：一类、二类、三类，很多伙伴们可能不太清楚自己想要经营的属于哪一个类别。
类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，比如创可贴，医用棉签等
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，比如口罩，体温计，医用电子仪器等
第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
这只是简单为大家介绍一下关于医疗器械三种的区别，大家可能先区分一下自己想经营的属于哪一种，再来进行后期的准备，如还有不明白的地方，欢迎咨询我们。
根据公司所经营医疗产品来办理医疗器械经营许可证。目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，开办第二类医疗器械经营企业，需要办理【二类医疗器械备案】，办理所需资料：
营业执照复印件；
法定代表人、质量负责人（任意）身份证复印件、大专以上（含大专）文凭或职称证明复印件；
库房地址与经营场所的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或房产证、场地使用证明、租赁凭证复印件；
