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产品时间：2022-01-18 10:28:03
简要描述：
北京医疗器械二类备案-二类医疗器械的定义和分类1．《 第二类医疗器械经营备案表》2．营业执照复印件（交验原件）；3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（对于统一采购渠道，采取连锁经营的非法人零售企业，提供连锁企业总部质量负责人身份证明、学历或者职称证明复印件）；（交验原件） 4．组织机构与部门设置说明； 5．经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、库房
1．《 第二类医疗器械经营备案表》
2．营业执照复印件（交验原件）；
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（对于统一采购渠道，采取连锁经营的非法人零售企业，提供连锁企业总部质量负责人身份证明、学历或者职称证明复印件）；（交验原件）
4．组织机构与部门设置说明；
5．经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、库房的产权证明及使用权证明复印件；（委托贮存的，应提交经营场所地理位置图、平面图（注明面积）和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件）
6．经营设施、设备目录；
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8.申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
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