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产品时间：2021-11-01 10:07:57
简要描述：
北京代办二类医疗器械备案 全套医疗器械注册服务办理二类医疗器械所需的流程和资料一，第二类医疗器械经营备案表二 营业执照和章三 所需人员: 法定代表人，企业负责人，质量负责人身份证，学历，简历四，经营范围五，经营场所六 经营设施设备目录，七 经营质量管理制度，工作程序，九 经办人授权证明。十，其他证明材料注意事项:1、营业执照上面没有二类医疗器械，经营范围是不可以办二类医疗器械的，需要添加经营范围
办理二类医疗器械所需的流程和资料
一，第二类医疗器械经营备案表
二 营业执照和章
三 所需人员: 法定代表人，企业负责人，质量负责人身份证，学历，简历
四，经营范围
五，经营场所
六 经营设施设备目录，
七 经营质量管理制度，工作程序，
九 经办人授权证明。
十，其他证明材料
注意事项:
1、营业执照上面没有二类医疗器械，经营范围是不可以办二类医疗器械的，需要添加经营范围
2、其中质量负责人必须是医学相关专业，学历大专及以上
3、场地面积: 使用面积45平
4、供应商的授权书，注册证，营业执照，生产许可证
并且加盖红掌
注册地址和备案地址可不一致，在北京办理
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