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北京二类三类医疗器械经营备案许可证代办流程及价格

产品时间:2021-11-01 10:01:39

简要描述:

北京二类三类医疗器械经营备案许可证代办流程及价格问:如果地址不一致怎么办?答:医疗器械备案要求注册地址和实际地址一致,北京新区可以采取跨区办理,证照分离,个别区要求相对宽松,如果地址同在一栋楼上,也是可以的。答:只要是医学相关专业毕业的人员就行,不要求有实际工作经历。问:办理二类备案的时候,需要负责人和医学人员在场吗?答:二类备案不进行实地核查,后期抽查即可,所以办理审批的时候,不需要人在场。办理

详细介绍

北京二类三类医疗器械经营备案许可证代办流程及价格
问:如果地址不一致怎么办?
答:医疗器械备案要求注册地址和实际地址一致,北京新区可以采取跨区办理,证照分离,个别区要求相对宽松,如果地址同在一栋楼上,也是可以的。

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答:只要是医学相关专业毕业的人员就行,不要求有实际工作经历。


问:办理二类备案的时候,需要负责人和医学人员在场吗?
答:二类备案不进行实地核查,后期抽查即可,所以办理审批的时候,不需要人在场。

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办理方式:
1.收件。申请人通过企业服务中心综合窗口、“一网通办”统一受理平台、物流快递等方式提交申请材料。收件工作人员依据申请材料目录及形式标准,对申请人提交的申请材料进行审核。
2.受理。受理工作人员依据受理条件对申请材料进行审查,对申请材料齐全、符合法定形式的,予以受理;对申请材料不齐全或者不符合法定形式的,一次告知申请人需要补正的全部内容。
3.审查 。经办人员当场对申请材料进行审查。
4.决定。经办人员对申请材料齐全、符合法定形式的,当场作出准予许可的决定。
5.制证与送达。经办人员根据审批决定,当场制作《第二类医疗器械经营备案凭证》并送达申请人

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