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三类医疗器械许可证
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北京办理三类医疗器械经营许可证需要什么材料 - 创客情

产品时间:2021-11-05 10:55:33

简要描述:

北京办理三类医疗器械经营许可证需要什么材料 - 创客情用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工

详细介绍

北京办理三类医疗器械经营许可证需要什么材料 - 创客情

用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等

北京办理三类医疗器械经营许可证需要什么材料 - 创客情(图1)


请三类医疗器械所需材料清单:

(一)营业执照、组织机构代码证复印件;

(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;

(三)法定代表人、企业负责人身份Z明复印件;

(四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;

北京办理三类医疗器械经营许可证需要什么材料 - 创客情(图2)

(五)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;

(六)生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件;

(七)主要生产设备和检验设备目录;

(八)质量手册和程序文件;

(九)工艺流程图;

(十)经办人授权证明;

(十一)其他证明资料。


审批三类医疗器械许可的条件:

1、经营场所使用面积应当不小于40平方米

2、仓库使用面积应当不小于30平方米

3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业,大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。

北京办理三类医疗器械经营许可证需要什么材料 - 创客情(图3)



 


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