1、办公室面积100平方米，库房面积60平方米；
2、质量负责人（质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称）。
申请办理北京三类医疗器械需要的资料：
1、执照正副本原件；
2、公章；
3、产权及租房合同复印件；
4、法人身份证原件复印件；
0
5、质量负责人身份证原件复印件及毕业证原件；
6、医疗器械软件；
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产品时间：2021-11-05 10:09:12
简要描述：
在北京代办三类医疗器械经营许可证的流程是什么呢?_创客情1、办公室面积100平方米，库房面积60平方米；2、质量负责人（质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称）。申请办理四川三类医疗器械需要的资料：1、执照正副本原件；2、公章；3、产权及租房合同复
1、办公室面积100平方米，库房面积60平方米；
2、质量负责人（质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称）。
申请办理北京三类医疗器械需要的资料：
1、执照正副本原件；
2、公章；
3、产权及租房合同复印件；
4、法人身份证原件复印件；
0
5、质量负责人身份证原件复印件及毕业证原件；
6、医疗器械软件；
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